Регистрационное удостоверение на медицинское изделие класса III «Инъекционный наполнитель на основе микрочастиц поли-L-молочной кислоты» («Продукт») было одобрено Национальным управлением по контролю за продуктами медицинского назначения Китая (NMPA).
Компания Xihong Biopharma представила свои решения в области регенеративной медицины, сочетающие в себе передовые научные достижения, инновационное производство и глобальное партнерство.
Инъекционный филлер на основе поли-L-молочной кислоты (PLLA) классифицируется как медицинское изделие III класса и в настоящее время проходит регистрационные клинические испытания в Китае...
